“苯基溴化”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2478938个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种苯基三甲基三溴化铵离心母液中回收苯基三甲基三溴化铵的方法-CN202011415888.7在审
发明人：程焕达;张进福;晏显兵;张岱;任敏;刘振益 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：为解决现有技术中苯基三甲基溴化铵、氢溴酸、双氧水为原料合成苯基三甲基三溴化铵时，由于苯基三甲基溴化铵反应不完全，在苯基三甲基三溴化铵离心母液中有大量的苯基三甲基溴化铵和氢溴酸，造成废水处理难度加大，同时降低原料利用率，浪费有用资源，不利于环境保护和企业可持续发展的技术问题，提供一种从苯基三甲基三溴化铵离心母液中回收苯基三甲基三溴化铵的方法，包括：向苯基三甲基三溴化铵离心母液加入活性炭进行脱色，向脱色后的苯基三甲基三溴化铵离心母液中滴加强氧化剂，滴完后继续反应至反应完全，静置，过滤，得到苯基三甲基三溴化铵。解决废水处理困难问题，同时对离心母液中的苯基三甲基溴化铵进行再利用。
一种苯基甲基三溴化铵离心母液回收方法

[发明专利]制备对溴苯基醚的方法-CN200710020337.9有效
发明人：宗铿 -专利权人：宗铿
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明属制备溴代芳香族醚的方法，具体涉及一种制备对溴苯基醚的方法。该方法以苯基醚和溴化剂为反应物并在氧化剂和促进剂的作用下发生溴化反应而生成对溴苯基醚，溴化反应完成后的混合物料直接作为对溴苯基醚成品或者对溴化反应完成后的混合物料进行后处理而得到对溴苯基醚成品。本发明方法的优点是溴原子利用率较高，制备成本较低。
制备苯基方法

[发明专利]溴化二苯基乙烷混合物和使用其的树脂组合物-CN200910160880.8有效
发明人：安成熙;孙世范;吴寅焕;黄圣德;孔圣皓;李惠珍;郑镇平 -专利权人：第一毛织株式会社
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C09K21/08 文献下载
摘要：本发明的溴化二苯基乙烷混合物含有约0wt％至约2wt％五溴二苯基乙烷、约55wt％至约85wt％六溴二苯基乙烷、约1wt％至约20wt％七溴二苯基乙烷、约1wt％至约25wt％八溴二苯基乙烷、约0wt％至约10wt％九溴二苯基乙烷和约0wt％至约5wt％十溴二苯基乙烷。通过将该溴化二苯基乙烷作为树脂组合物的阻燃剂，溴化二苯基乙烷混合物能够使与树脂的相容性最大化，能够使产生的环境问题最小化，并能够获得优异的抗冲击强度、热稳定性、耐候性和流动性以及改进的阻燃性。
溴化二苯基乙烷混合物使用树脂组合

[发明专利]溴化苯基镁及其有关物质的分离检测方法及应用-CN202110739669.2在审
发明人：张杰;刘延凤;侯美羽;周永健 -专利权人：天津天药药业股份有限公司;天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种溴化苯基镁前处理技术及其有关物质的分离检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。溴化苯基镁及其有关物质的分离检测方法，采用衍生化试剂对溴化苯基镁及其有关物质进行衍生化反应(即前处理技术)，采用高效液相色谱法进行分离检测，色谱条件包括：以十八烷基键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，乙腈为流动相本发明提供的溴化苯基镁及其有关物质的分离检测方法，溴化苯基镁与苯甲醛衍生化反应简便易操作，重现性好；通过对流动相、色谱柱等的优化设计，色谱柱易得，流动相体系简单，可准确、有效分离溴化苯基镁有关物质中4‑联苯基溴化镁衍生物和3‑联苯基溴化镁衍生物，分离度良好。
苯基及其有关物质分离检测方法应用

[发明专利]一种甲苯的蒸馏回收方法-CN201711449851.4在审
发明人：金玲;周浩杰;朱爱林 -专利权人：安徽金善化工科技有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种甲苯的蒸馏回收方法，用于三苯基膦、乙基三苯基溴化膦和丁基三苯基溴化膦制备过程中的甲苯回收，具体方法为：回收釜夹套通蒸汽加热升温，待釜内温度升至105‑115℃，开始汽化，再通过冷凝器冷凝后接收回收甲苯本发明的优点在于：对三苯基膦、乙基三苯基溴化膦和丁基三苯基溴化膦制备过程中引入的甲苯进行回收利用，工艺简单、可靠，操作方便，且甲苯的回收率达93％以上。
甲苯乙基三苯基溴化膦苯基溴化三苯基膦蒸馏回收制备过程丁基汽化化工领域回收甲苯回收利用甲苯回收蒸汽加热冷凝回收釜冷凝器夹套回收率引入

[发明专利]阿托伐他汀关键中间体的环保制备方法-CN201711211579.6在审
发明人：陈剑戈;李斌峰;张喜通 -专利权人：江苏暨明医药科技有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿托伐他汀关键中间体的环保制备方法，中间体为4‑氟‑alpha‑[2‑甲基‑1‑氧丙基]‑gama‑氧代‑N,beta‑二苯基苯丁酰胺，该方法采用双氧水氧化溴化碱金属盐，原位产生溴素，溴化4’‑氟苯基‑2‑苯乙酮合成2‑溴‑1‑（4’‑氟苯基）‑2‑苯乙酮；以上溴化碱金属盐可采用缩合反应回收的副产物，将获得的2‑溴‑1‑（4’‑氟苯基）‑2‑苯乙酮与异丁酰乙酰苯胺在缚酸剂的作用下缩合反应获得目标产物，4‑氟‑alpha‑[2‑甲基‑1‑氧丙基]‑gama‑氧代‑N,beta‑二苯基苯丁酰胺。对该缩合反应时形成溴化碱金属盐回收，用于下一批次4’‑氟苯基‑2‑苯乙酮的溴化反应。本方法中卤原子获得充分循环利用，大幅降低含卤废物的排放。溴的利用率高于80%，节约、充分利用资源，减少环境污染，真正做到环保。
苯乙酮氟苯基缩合反应阿托伐他汀关键中间体溴化碱金属二苯基苯氧丙基酰胺制备双氧水环保异丁酰乙酰苯胺碱金属盐目标产物循环利用氧化溴化原位产生溴化反应副产物缚酸剂卤原子盐回收溴化溴素废物合成回收排放节约

[发明专利]胆酸-己基-三苯基溴化膦及其制备方法和应用-CN201910399159.8有效
发明人：李莉;刘营;郑懿;赵明 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆酸‑己基‑三苯基溴化膦及其制备方法和应用。本发明首先公开了一种化学名称为胆酸‑己基‑三苯基溴化膦的化合物。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦是将胆酸与三苯基膦分别与1,6己二胺两端的氨基端进行偶联得到的。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦与胆酸相比，具有线粒体靶向性，而且具有优秀的抗肿瘤活性，其在低于胆酸1200倍的低剂量下仍然表现出了优于胆酸的抗肿瘤活性。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦为胆酸衍生物作为抗肿瘤制剂在临床应用提供了一种新途径。
胆酸苯基溴化膦及其制备方法应用

[发明专利]一种1-溴-4-苯基萘的合成方法-CN202210790568.2在审
发明人：刘少华 -专利权人：上海固创化工新材料有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C17/357 文献下载
摘要：本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种1‑溴‑4‑苯基萘的合成方法，包括如下步骤：（1）傅克反应：以苯为溶剂及反应物，以三氯化铝为催化剂，与1‑萘酚发生傅克反应，得到1‑苯基‑4‑萘酮；（2）溴化反应：1‑苯基‑4‑萘酮在以氯仿为溶剂、碱性条件下与三溴化磷发生溴化反应，得到1‑苯基‑4‑溴‑1，2‑二氢萘；（3）脱氢反应：使用选择性氧化剂对1‑苯基‑4‑溴‑1，2‑二氢萘进行选择脱氢后，洗涤，得到1‑溴‑4‑苯基萘粗品，经提纯后，得到1‑溴‑4‑苯基萘精品。
一种苯基合成方法

[发明专利]高测定含量十溴二苯基乙烷的制备和提供-CN200780052202.9有效
发明人：邦尼·加里·麦金尼 -专利权人：雅宝公司
申请日： 2007-08-17 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：制备和提供一种高测定含量反应衍生十溴二苯基乙烷产物。所述方法包括将二苯基乙烷、部分溴化二苯基乙烷或两者送入一种反应混合物的液相液面下，所述反应混合物由包括过量液溴和铝基路易丝酸溴化催化剂的组分形成。在所述方法中，使反应混合物温度、反应混合物过量溴中催化剂浓度和进料时间相互协调，制备高测定含量反应衍生十溴二苯基乙烷产物。描述了影响此协调的方式。
测定含量十溴二苯基乙烷制备提供

[发明专利]一种乙基三苯基溴化膦中溴乙烷的测定方法-CN201410169652.8有效
发明人：郭建亭;魏巍;昝炀;赵蓉;于飞;王冬;李中 -专利权人：金坛市产品质量监督检验所;常州华南化工有限公司
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙基三苯基溴化膦中溴乙烷的测定方法，采用顶空-毛细管气相色谱法进行测定，将乙基三苯基溴化膦配制成溶液置于密封的顶空瓶中，在一定的温度下，使溶液中的溴乙烷逸至上部空间，吸取顶空瓶中上部空气，用DEGS30m×0.32mm×0.25μm色谱柱对溴乙烷进行分离测定，从而计算出乙基三苯基溴化膦中的溴乙烷含量。本发明方法由于只需要将乙基三苯基溴化膦配成溶液，通过温度的作用来检测逸出溴乙烷的含量，带入仪器杂质的可能性较小，前处理简单，只要稳定时间足够，溴乙烷在毛细管柱的分离效果还是较为明显的。利用此项技术可以在分析条件极为有限的情况下获得微量溴乙烷较好的分析结果。
一种乙基苯基溴化膦中溴乙烷测定方法

[发明专利]一种6-溴化三苯基磷基正己酸的制备方法-CN201610860928.6有效
发明人：成家钢 -专利权人：黄石市利福达医药化工有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明涉及化合物的生产制备领域，具体而言，涉及一种6‑溴化三苯基磷基正己酸的制备方法，包括如下步骤：1)、己内酰胺经水解反应制得6‑氨基己酸；2)、6‑氨基己酸经重氮化反应制得6‑羟基己酸；3)、6‑羟基己酸经溴代反应制得6‑溴己酸；4)、6‑溴己酸与三苯基磷反应得到6‑溴化三苯基磷基正己酸。
一种溴化三苯基磷基正己酸制备方法

[发明专利]一种3-溴-1-苯基萘的合成方法-CN202211482873.1在审
发明人：刘少华 -专利权人：上海固创化工新材料有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种3‑溴‑1‑苯基萘的合成方法。该合成方法包括如下步骤：以溴苯为原料制备溴苯格式试剂；1‑四氢萘酮与溴苯格式试剂反应生成1‑苯基‑1‑羟基四氢萘和1‑苯基‑3,4‑二氢萘的混合物；1‑苯基‑1‑羟基四氢萘和1‑苯基‑3,4‑二氢萘的混合物在引发剂存在下，与N‑溴代丁二酰亚胺发生溴化反应，生成3‑溴‑1‑苯基萘。本申请的3‑溴‑1‑苯基萘的合成方法具有成本低、路线短、操作简单、产品收率和纯度高的优点。
一种苯基合成方法

[发明专利]三甲基苯基三溴化铵的制备方法及萘普生生产中三甲基苯基三溴化铵的回收利用方法-CN201910639973.2在审
发明人：刘殿卿;何东贤;王琨;郭胜超;吕君江;王光明 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种三甲基苯基三溴化铵的制备方法，以二甲苯胺为起始原料，先与硫酸二甲酯反应生成苯基三甲基硫酸甲酯铵，再将苯基三甲基硫酸甲酯铵溶于氢溴酸溶液中，滴加溴素反应，过滤、水洗涤得到粗品，粗品经过重结晶得到产品本发明还公开了一种萘普生生产中三甲基苯基三溴化铵的回收利用方法，其特征在于：向萘普生生产中三甲基苯基三溴化铵溴代反应得到的水溶液中加入氢溴酸溶液，然后滴加溴素，滴完后室温搅拌反应，反应完后过滤，水洗涤，
三甲基苯基溴化铵苯基三甲基硫酸甲酯铵氢溴酸溶液回收利用水洗涤粗品滴加溴素制备过滤硫酸二甲酯二甲苯胺起始原料室温搅拌溴代反应重结晶收率

[发明专利]一种2-氨基-9,9-二苯基芴的制备方法-CN202110880719.9有效
发明人：周维江;田秋峰;董茹;陆敬国;段军 -专利权人：河北凡克新材料有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑9,9‑二苯基芴的制备方法，包括以下步骤：以9‑芴酮为原料，通过溴代反应，得到2‑溴‑9‑芴酮；2‑溴‑9‑芴酮与溴苯的格式试剂反应，得到2‑溴‑9‑苯基‑9‑羟基‑芴；2‑溴‑9‑苯基‑9‑羟基‑芴与苯发生付克烷基化反应，得到2‑溴‑9,9‑二苯基芴；2‑溴‑9,9‑二苯基芴与氧化亚铜、醋酸钯(II)、N‑甲基吡咯烷酮在液氨中反应，得到2‑氨基‑9,9‑二苯基芴。本发明用于制备2‑氨基‑9,9‑二苯基芴，所用制剂易得，工艺流程简单，产品收率高，降低了生产成本，可实现2‑氨基‑9,9‑二苯基芴的量产。
一种氨基苯基制备方法

[发明专利]一种1-(4-溴苯基)哌啶的合成方法-CN202011565669.7在审
发明人：刘洪强;魏佳玉;杨忆;王松松;朱克明;年成成 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D295/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(4‑溴苯基)哌啶的制备方法，属于医药中间体技术领域。以溴苯和哌啶为原料，与叔丁醇钾或叔戊醇钠在环丁砜中升温反应得到N‑苯基哌啶；接着在催化剂四正丁基四苯基硼酸铵存在下，加入溴化试剂反应得到1‑(4‑溴苯基)哌啶。该方法反应步骤少，操作简便，收率相对较高，为1‑(4‑溴苯基)哌啶的合成提供了新路径。
一种苯基哌啶合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条